初代培養的一般原則是：  

  （1）先將標本涂片染色直接鏡檢，指導培養基的選擇。    （2）盡量選用在厭氧菌中覆蓋面寬的非選擇性培養基。    （3）**好多選1～2種覆蓋面不同的選擇性培養基。    （4）盡量保證培養基新鮮。  

  （5）要考慮到微需氧菌存在的可能。  

  1.選用適當的培養基接種：應接種固體和液體兩種培養基；    （1）培養基的使用，應注意下列各點：    1）盡量使用新鮮培養基，2～4h內用完；  

  2）應使用預還原培養基，預還原24～48h更好；  

  3）可采用預還原滅菌法制作的培養基（用前于培養基中加入還原劑，如L-半胱氨酸、硫乙醇酸鈉、維生素C及葡萄糖等，盡可能使預還原劑處于還原狀態）；    4）液體培養基應煮沸10min，以驅除溶解氧，并迅速冷卻，立即接種；    5）培養厭氧菌的培養基均應營養豐富，并加有還原劑與生長刺激因子（血清、維生素K、氯化血紅素、聚山梨酯-80等）。  

  （2）培養基的選擇：初次培養一般都使用選擇培養基和非選擇培養基。  

  1）非選擇培養基：本培養基使分離的厭氧菌不被抑制，幾乎能培養出所有的厭氧菌。常使用心腦浸液瓊脂（BHI）、布氏瓊脂（BR）、胰豆胨肝粉瓊脂（GAM）、胰胨酵母瓊脂（EG）、CDC厭氧血瓊脂等。  

  2）選擇培養基：為有目的選擇常見厭氧菌株，以便盡快確定厭氧的種類。  

  2.每份標本**少接種3個血平板，分別置于有氧，無氧及5%～10à2環境中培養，以便正

確地培養出病原菌，從而判斷其為需氧菌、兼性厭氧菌、微需氧菌或厭氧菌中的哪一類。   3.厭氧培養法   （1）厭氧罐培養法。   （2）氣袋法。   （3）氣體噴射法：又稱轉管法。   （4）厭氧手套箱培養法：是迄今厭氧菌培養的**佳儀器之一。   （5）其他培養法：平板焦性沒食子酸法；生物耗氧法；高層瓊脂培養法。   4.厭氧狀態的指示：美藍和刃天青。無氧時均呈白色，有氧時美藍呈藍色，刃天青呈粉紅色。   5.分離培養厭氧菌失敗的原因：①培養前未直接涂片和染色鏡檢；②標本在空氣中放置太久或接種的操作時間過長；③未用新鮮配制的培養基；④未用選擇培養基；⑤培養基未加必要的補充物質；⑥初代培養應用了硫乙醇酸鈉作為**厭氧菌培養基；⑦無合適的厭氧罐或厭氧裝置漏氣；⑧催化劑失活；⑨培養時間不足；⑩厭氧菌的鑒定材料有問題。